Down sindrom

video: "Kao što smo" Down sindrom

Nazad 1866. britanski liječnik John Langdon Down prvi opisao sindrom da u budućnosti i pozvao na ime liječnika. Down sindrom - genetske anomalije, povremeni neuspjeh u debagovani proces podjele ćelija.

Uzroci Down sindrom

Svaka ćelija u našem organizmu je spremište određene količine hromozoma - sićušne čestice odgovorne za prijenos genetskih informacija. Priroda uređen tako da u svakoj ćeliji bi trebao biti samo 46 kromosoma koji čine 23 para. Polovina njih - kodirane genetske informacije se prenose od majke, pola - od svog oca. Osoba sa Down sindromom u 21. par kromosoma je prisutan dodatni treći kromosoma, a time i kao rezultat koji već postoje 47. U vezi s tim, i zašto je to anomalija, nauka još uvijek je teško odgovoriti. Prema statističkim podacima, Down sindrom se javlja u svakoj od 600-800 novorođenčadi. I njegov izgled je apsolutno ne zbog socijalnog statusa ili nacionalnosti ili rase. To je razlog zašto doktori kažu: jedan je kriv, a posebno roditelji, u izgledu djeteta dodatni kromosom br.

Simptomi Down sindromom

Down sindrom kod djeteta vidi doktor u prvih nekoliko minuta života bebe. Ova djeca imaju niz karakteristika, od kojih je prisustvo su potrebne roditeljima da dobiju uput za genetske analize (jer po rođenju može isporučiti samo preliminarni dijagnoze, koja mora nužno biti potvrđena ili opovrgnuti nakon prolaska inspekcija).

U djece s Down sindromom kosim očima (uglovima oči blago podignutim) - mala glava sa flat-stranka, a usta manje nego što je uobičajeno, zbog čega je jezik neće stati i iskoči naruzhu- udova ukorocheny- dlan širok sa kratkim prstima i zakrivljen prema unutra pinky.

Pored ovih stručnjaka na umu i druge prateće znakove Down sindrom, koji može biti vidljivo na rođenju:

• brachycephaly ( "kratki glava");
• stan u potiljak;
• prisustvo kožni nabori na vratu;
• epikant (prisustvo specifičnih nabor kože koji pokriva unutarnjeg kuta oka);
• arcuate nebo;
• otvorenih usta;
• stan most;
• frigidnost mišića;
• povećana pokretljivost zglobova.

Treba napomenuti da su neke od ovih simptoma može se uočiti u normalnom djecom koja nemaju poremećaj.

Ostali simptomi Downovog sindroma mogu se pojaviti kao dijete raste i na kraju preuzme veću težinu:

• kratak vrat;
• nabor preko dlanu;
• kršenje struktura zuba;
• kratki nos;
• grudi deformiteta i tako dalje.

Osim toga, često postoje razne poremećaje i bolesti organa i sistema, koji je karakterističan za Down sindrom: bolesti srca, stenoza duodenuma 12, gubitak sluha, napadi, disanje kašnjenje u sne- poremećaja endokrinog sistema i drugih.

Razvoj djece s Downovim sindromom

Osobi s Downovim sindromom ljudi i dalje s oprezom. Iako doktori kažu: je smešno stereotipa i predrasuda apsolutno neosnovane. Da, djeca s ove bolesti zahtijevaju više pažnje i brige, ali govoriti o duboka mentalna retardacija i asocijalni, u najmanju ruku, glupo. Dokazano je da takva djeca su dobro obučeni, oni doživljavaju iste emocije kao i ostatak ljudi imaju svoje, čak i ako određeni unutrašnji svijet. I uz odgovarajuću roditeljskog staranja u dugoročno ova djeca dobiti struke i pridružite redovima građana migranata.

Prije svega roditelja djeteta, koji je otkrio Down sindrom, morate shvatiti da oni snose dvostruko odgovornost. Čak i znajući da je njihova krivica u takvim dijagnoza nije prisutan, roditelji su često još uvijek pokušavaju ili tražiti uzrok incidenta, ili odbijaju da vjeruju u svršen čin.

Zaista, psihološki teško prihvatiti i uzeti zdravo za gotovo dijagnozu, ako nije bilo razloga za to. Ali odbijanje da se vjeruje da dijete ima Downov sindrom je stvarno ni na koji način neće mu neće pomoći. Ali da bi stvar bila još gora da može. Na kraju krajeva, Down sindrom - nije samo mentalna retardacija. U vezi sa pojavom promjena i uobičajene svojstvene procesima normalnog tijela u organizmu dodatni kromosom. Disturbed ćelijski metabolizam, zbog čega utječe na mnoge organe i tkiva. Takva djeca mogu pokazati atelocardia, štitnjače bolest, oštećen sluh, pa čak i češće - na more. Ove bolesti se moraju identificirati u što kraćem roku za daljnje liječenje.

Roditelji, odbacujući činjenicu beba ima Downov sindrom, lišiti ga je o potrebi za pravovremeno pomoć. Osim toga, dijete od rođenja je osjetljiv na raspoloženje i odnos roditelja prema njemu. Kid s Downovim sindromom - nije izuzetak. Tako da samo treba da shvate da je dijete samo treba roditeljska ljubav, nježnost i toplinu, kao i bilo koji drugi.

Takve bebe od prvih mjeseci primjetno kašnjenje: one umore brzo, razbacane, slomljena motoričke sposobnosti, malo reaguju čak i za roditelje. To je ono što utječe na dostupnost sindroma bebu. Roditelji moraju shvatiti da u ovom slučaju njihov glavni asistent - strpljenje. Ova djeca, u prosjeku početku da drži glavu u tri mjeseca do sjediti - gotovo nakon godinu dana da ide - do dvije godine. Pacijent fokusiran vježbe sa bebom će obaviti posao: iako sa zakašnjenjem, ali će normalno razvijati i na kraju steknu potrebne vještine.

Down sindrom tretman

Prva stvar koju treba shvatiti da je beba mora biti medicinskim nadzorom. Niko ne kaže da morate bezvylazno leže u "bolnicu" (osim ako je to zaista potrebno), ali profesionalni savjet od doktora, primanje pravo lijekove, pravilan tretman i posebne procedure će biti jedinstveno plodna.

Video: prvo Rusije kuhar s Downovim sindromom: "Živim u dva svijeta"

Nemojte zanemariti i pomoć stručnjaka. U centrima za rehabilitaciju, medicinsku i psihološko savjetovanje kvalifikovali pedijatri pomoći razviti program obuke sa djetetom i odrediti mjeri dopuštenoj opterećenja.

Dakle, cilj je postavljen: potrebe beba pomoći navigaciju svijeta, prilagođavajući se društvenim uslovima i usaditi potrebnim životnim vještinama. Svake sekunde, svake minute moguće treba posvetiti djetetu. ovaj jednostavan gimnastika, i masaža, i obrazovne vježbe, i samo stalnu komunikaciju. Razgovarajte sa svojim bebu, pjevaju mu uspavanke potrebno je da se zadužio. Činjenica je da je zbog niže ukupne aktivnosti u dijete s Down sindromom mogu se pratiti i govor kašnjenja. Prva riječ kaže, u najboljem slučaju, po do dvije godine. Ali stalnom kontaktu sa bebom, brzo počinje da vas oponaša, prvi "agukat", a zatim prikuplja zvukove u riječima.

Jednom savladali osnovne ponašanja u drugoj godini života beba treba učiti da se aktivno kretati, prvo puzanje, zatim polako dovesti do stojećem položaju, i na kraju hoda. Onda možete generirati percepcija oni ili druge predmete i pojmove: govorite o nečemu, treba ukazati ovu ruku.

Ako mama i tata se redovno bave s djetetom, čak i nakon godina, napredak u razvoju će biti značajna. A samo godinu dana nakon što je beba može naučiti da svjesno komunicirati sa svojim vršnjacima. U ovoj fazi potrebno je imati na umu da naše dijete zbog bolesti neće biti tako aktivan kao njegovi vršnjaci. Zbog toga je uvijek potrebno dati bebi priliku da se opustite, kada je bio umoran. Što se tiče susreću i komuniciraju sa svojim vršnjacima beba, ona se tereti i odgovornost roditelja. Oni trebaju pokazati vaše dijete kako izgraditi odnose i djeca igraju zajedno.

U trećoj godini života djeteta, sa svim potrebnim vještinama, uključujući - društveni, - spreman za integraciju u društvo. Zavisi samo od roditelja, oni će se baviti u specijaliziranoj dijete predškolske ili običnim grupi sa konvencionalni sistem treninga. Ista situacija i sa školom. Iako kažu stručnjaci: dijete s Down sindromom će imati koristi samo iz posete običan škole. Ovaj trening će mu dati priliku da se upoznaju da žive i ponašaju se kao da su ljudi oko njega žive i djeluju. Metode školovanja mogu biti različiti. Na primjer, pored toga što beba provodi dan škole u redovnom razredu, s njim i pored toga će se angažovati nastavnika na posebno napravljen plan.

Svijet praksa pokazuje da osobe s Down sindromom i poslije škole imaju priliku i mogućnost primanja srednje specijalističkog obrazovanja. Na taj način, u budućnosti će biti u mogućnosti da rade u različitim oblastima. Osim toga, postoje slučajevi ljudi s Downovim sindromom u vizualne umjetnosti, glazba, koreografija ... Godine 1997, glumac s Down sindromom Pascal Duquesne osvojio je glavnu nagradu za obavljanje najbolju mušku ulogu na Filmskom festivalu u Cannesu!

Roditelji koji podižu dijete s Down sindromom, jako teško. Ali glavna stvar da shvate da su svi ljudski život - to je sreća, što je neprocjenjiv dar sudbine. I ova beba, takođe, će biti potrebno i korisno za društvo. I on može živjeti punim životom, potrebno je samo da mu pomogne proći kroz to sve putu da postane. A u budućnosti, on će definitivno ti se odužim sa zahvalnošću, dobrote, ljubavi i naklonosti.

posebno za malutka.net - Olga Pavlova