Cistične fibroze kod novorođenčadi

Video: Elena Malysheva. Simptomi cistične fibroze kod djece

Neki roditelji čak i ono što oni pokušavaju zaštititi dijete od svih nevolja i bolesti. Međutim, nije uvijek prave stvari mame i tate može spriječiti razvoj bolesti. Nažalost, češće genetski faktor igra ključnu ulogu u razvoju djeteta u posljednjih nekoliko godina. A to se odnosi i na zdravlje bebe.

Na primjer, bolesti kao što je cistična fibroza, genetske i nasljedne. U stvari, to je najčešća genetska bolest u zemlji, što je cistična fibroza genske mutacije je u fazi svakog od nas je dvadeseti.

Problem leži u činjenici da je bolest pogađa gotovo sve organe, posebno onih koji imaju sekret, kao što su žlijezde koje proizvode sluz, znoja, sline i probavnih sokova. Kao rezultat toga, u organima sekreta postaje viskozna i debljine.

U novorođenčadi dijagnosticirana cistična fibroza u slučaju ako je mutacija gena je prisutan u oba roditelja. Ali, u ovoj situaciji, možda postoji mnogo izuzetaka. Prema statističkim podacima, verovatnoća da dijete s cističnom fibrozom je samo 25 posto. To se može dogoditi bez obzira na uvjete okoliša, prisustvo loše navike, starost roditelja.

Prisustvo cistične fibroze brzo simptome koji se mogu javiti u prvoj godini života.

Na primjer, govoreći o statistici, imajte na umu smo da 20% novorođenčadi u cistične fibroze ukazuju crijevnih ileus. Naučna činjenica se naziva mekonijum ileus. Dakle, kršenje proces probave i blokade probavnog trakta, predstavlja razlog za zabrinutost.

Također, mnoga djeca u prvim danima života žutice. To je zbog činjenice da je u žučnoj kesi žuči zgusne i otežava pražnjenje. Takva situacija može ukazati na prisustvo cistične fibroze.

Video: Lung transplantacija, cistične fibroze, prvi kanal

Od ostalih znakova bolesti - uporan kašalj. Činjenica da sluznice žlijezda sa cističnom fibrozom proizvesti mnogo viskozne sluzi, kao rezultat toga akumulira u bronhije i ometa normalno disanje. U principu, gotovo sve nepravilnosti u respiratornog sistema treba da posluži kao povod za temeljnu dijagnozu djeteta.

Osim toga, još jedan znak cistične fibroze je promjena u sastavu znoja. Koža novorođenčeta postaje slanog ukusa.

Najdosadnije stvar u ovom genetska bolest - posljedice. Na listi je prilično velik. Prije svega, postoji ozbiljan otstvanie u razvoju djeteta u fizičkom planu. Zabrinutost je da se beba ne dobija na težini, slabo razvijena potkožno masno tkivo, takođe je primjetno zaostajanja u rastu. Stoga, ako pored prethodni simptomi takođe primetio česte stolice sa nesvarene ostataka hrane, potrebno je odmah početi tretman, jer posljedice mogu biti otežan.

Naravno, jedna stvar roditelja pretpostavki, što je najvažnije, vrijeme je da kod doktora i dijagnozu bolesti. Postoji nekoliko metoda dijagnostike cistične fibroze. Da biste dobili rezultat se može uzeti iz krvi bebe, da znoj test ili test za insuficijencija pankreasa.

dovoljno velike popularan i prenatalna dijagnostika cistične fibroze. To se provodi u periodu trudnoće i genetski ispitali oba roditelja.

Treat cistična fibroza može biti, ali takva terapija ima složenu i cjeloživotno prirode. S posebnom droge ukapljeni i uklonjen iz viskozna ispljuvka bronhijalnih i unesite nedostaje enzima pankreasa. Osim toga, tijelo se popunjava vitamina i elemenata u tragovima. Općenito, bebe s CF. lijekova na recept, kao što su Kreon ili pantsitrat. Droga se moraju uzeti do kraja života. Doza se prilagođava individualno za svako dijete.