Testovi u novorođenčadi

Prvi analizira novorođenče se uzima u prvim danima života. Oni vam omogućavaju da se utvrdi zdravstveno stanje djeteta, postojanje ili nepostojanje mogućih bolesti. Različitih laboratorijskih testova (urin, krv, izmet) se vrši i beba odrastanja. Razmotrimo detaljnije što testova kod novorođenčadi često, i kako da ih pravilno uzeti.

Prvi test krvi

analiza krvi prva beba je izvršena još u bolnici. Nedonoščad u prisustvu brojnih abnormalnosti, intrauterinog infekcije, i Rh sukob sa analizom majka krv vrši u 1 mjesec života.

opšte analize neonatalna krvne slike u određenoj mjeri razlikuju od normalnih karakteristika krvi u starije dijete. To je zbog specifičnosti formiranja sistema krvi i hematopoeze u maternici. Prvih mjeseci života karakteriše mrvice aktivnog sastava krvnih zrnaca u koštanoj srži. U tijelo novorođenčeta ukupne količine krvi u odnosu na tjelesnu težinu je 14%. S druge strane, u novorođenčadi ta brojka iznosi 11%, a kod odraslih - 7%.

Analiza krvi novorođenčadi karakterizira povišen nivo bijelih krvnih zrnaca, crvenih krvnih zrnaca i hemoglobina. Ovi parametri se vrate u normalu tokom vremena.

Do danas, jedan od osnovnih istraživanja - genetski analiza novorođenčeta, koja se još naziva neonatalni skrining. Ovaj test se provodi s ciljem ranog otkrivanja teških genetskih bolesti dijete. Neonatalni skrining uključuje djecu prikazan za najčešće genetske bolesti. U slučaju rane dijagnostike ovih patologija i odmah počeo terapiju, oni ne razvijaju dalje, ili se održati na jednostavan način, ne dozvoljavajući opasne komplikacije. Takve genetske bolesti mogu biti bez simptoma dugo vremena. Ponekad su ispoljavaju simptome u kasnijim fazama, kada je liječenje, nažalost, neefikasna. Dakle, uloga ranog otkrivanja ove bolesti nije pretjerana.

Karakteristika genetske analize u novorođenčadi je u tome što djeluje kao materijal za krv iz pete klinac. U punom terminu bebe krvi se uzima u 4 dana boravka u bolnici, i prijevremenog - 7 sati.

Genetska analiza novorođenčeta uključuje testove krvi u 5 najčešćih genetskih abnormalnosti.

1. Cistična fibroza - bolest u kojoj utječe na respiratorni i probavni sistem djeteta krše razvoj i rast. Ako je ova dijagnoza je imperativ da počne pravovremeno liječenje, kako bi se izbjegli ozbiljne komplikacije bolesti.
2. Fenilketonurija je ozbiljna patologija, što utiče na mozak. Dijete može razviti grubo neuroloških poremećaja i mentalne retardacije. Identificiranjem bolest, dijete je propisan poseban režim ishrane, u skladu s kojim će se osigurati svoj normalan razvoj.
3. Kongenitalna hipotireoza - bolesti rezultat od urođenih poremećaja štitne žlijezde. Dijete može patiti odloženo fizičkom i mentalnom razvoju. Time je počeo hormonsku terapiju (hormoni štitnjače) osigurati potpuni oporavak fizički i intelektualni razvoj djeteta.
4. Galaktozemija - patologija, u kojoj je potrošnja mlijeka i mliječnih proizvoda i mlijeka izaziva razvoj ozbiljnih lezija organa i sistema, posebno nervni sistem i jetre. Pravovremeno liječenje, dijeta, potpuno eliminiše mlijeko, će pomoći da se izbjegne razvoj ove bolesti.
5. Adrenogenital sindrom je bolest proizlaze iz povišena proizvodnja androgena hormona kore nadbubrežne žlijezde. Ako ne i rano liječenje, rast djeteta će usporiti, ali će početi vrlo brzom seksualnom razvoju, koja je prepuna neplodnosti u budućnosti. U cilju uspostavljanja pravilan rad organizma djeteta je propisana hormonska terapija.

Ako rezultati ove analize pokazuju prisustvo novorođenčeta bolesti, beba preispitati. U slučaju potvrđivanja dijagnoze djeteta propisuje konsultacije doctor- genetičar i potrebnim terapije.

urina novorođenčadi

Do danas, analiza urina u djece često upotpunjuje klinički analizu krvi za procjenu ukupnog stanja organizma i beba, a posebno njegov urinarnog sistema. analiza urina je posebno kod novorođenčadi - je pojava proteina.

Video: kako graditi testove urina kod djece

Vrlo često roditelji novorođene djece ne znaju kako da se prikupe urina za testiranje. Najlakši način za tu svrhu u apotekama posebnu sterilna uređaja - pisoar. Ako ne postoji mogućnost da ga koristite, možete koristiti običan plastična vrećica, koji bi trebao biti temeljito oprati sapunom i vodom prije postupka. Prije nego što počnete da prikuplja uzorak urina od novorođenčeta, neophodno je da se potkopaju njegove genitalije s kuhanim vodom, ohladi na sobnu temperaturu.

Analiza fekalne novorođenčeta

Prva stolica bebe se zove mekonijum. Ona se odlikuje zelenkasto-crne hlad i obično odlazi nakon 8-10 sati nakon rođenja. Kako bi se dijagnosticirati određene urođene bolesti probavnog sistema mrvice, obavlja prvi neonatalna fekalne analize. Važan pokazatelj - veoma vrijeme pražnjenja mekonijum. Odgoditi pražnjenje više od 24 sata nakon poroda može biti simptom patologija kao što su:

• cistična fibroza;
• razvoj crijevnih abnormalnosti (sužavanja crijevnog lumena);
• atrezija (razmnožavanja crijevnog lumena).

U nekim slučajevima, analiza izmeta novorođenčeta je dodijeljen procijeniti rad njegovog probavnog sistema.

Ova analiza u novorođenčadi može biti imenovan ako dijete pati od čestih regurgitacija, zatvor, proljev, i oticanje trbuha. U isto vrijeme on obavlja opći pregled izmeta i test za bakterije rastinje.