Cistične fibroze kod djece

Među najčešće genetske bolesti koje se prenose nasljedstvo bebe, cistična fibroza se češće dijagnosticira kod djece. U ovoj bolesti postoji poraz svih sistema koji proizvode sekreta (želudačnog soka, sline, znoja, genitalni pražnjenja). sebe tajna stiče viskoznost, gustoća, odvojeni teško i izlaz. Uzrok cistične fibroze, naučnici su otkrili genetsku mutaciju u kojem organizam proizvodi određenog gena. Ako dijete nasljeđuje jedan takav gen od roditelja, može da se rodi sa cističnom fibrozom. Ali okoliša, dobi faktora, loše navike roditelja, lijekova i stres na ovu bolest nemaju nikakve veze. U pravednosti, napominjemo da čak i kod pacijenata sa cističnom fibrozom roditelji imaju šanse da zdravog nasljednika, jer je bolesna beba rođena u svakom četvrtom slučaju. Tako je mrvice pod nije bitno.

Dijagnoza i simptomi

Video: Cistična fibroza - najčešći genetska bolest

Simptomi cistične fibroze kod novorođenčadi se javljaju u prvim danima života. Na primjer, svaki peti baby face sa mekonijum ileus - crevne opstrukcije. Mekonijum u crevima sabija i klompe tankom crijevu. Kal je jako teško oprati od kolevke, jer nije svario dodatka masnoća, želuca, pankreasa enzima. Miris fekalija je strašno, a sama stolica ima u izobilju i česta.

Narednih simptom - žutica. Ako zdrava djecu prolazi nakon pet ili šest dana, djeca s cističnom fibrozom, vlastite riješi to ne mogu. To je zbog činjenice da je žuč je previše koncentriran i ne može normalno teći od žučne kese.

Video: Djeca sa cističnom fibrozom. runolist cvijet

U prvoj godini života seronjo pate od suhog kašlja uzrokovane smetnje u bronhije viskozne gusta sluz. Zbog nemogućnosti da iskašljavanje u njemu aktivno množe bakterije, što je izazvalo gnojni procesi. bronhitisa i pneumonija - česte sateliti djece oboljele od cistične fibroze.

Stalnoj borbi organizma sa efektima cistične fibroze slabi tijelo djeteta, čime zaostaju u fizičkom razvoju. i težina, i rast mrvice ne zadovoljavaju standarde. Situacija je pogoršana činjenicom da enzima pankreasa ne mogu ući u crevima, pa počnu da jedu daleko na samom željeza. Tijelo reagira na svoj način - zamjenjuje sluznice žlijezde vezivno tkivo. Ako je glavni simptomi beba je znak kvara na gastrointestinalni trakt, crevne oblik cistične fibroze se zove.

Dijagnozu "cistične fibroze" je potvrđeno analize i istraživanja. Daljnje inspekcije imenovan analizu kako bi se utvrdio nivo enzima pankreasa u krv, znoj test, coprogram. Važno je napomenuti da je screening za dijagnozu cistične fibroze kod beba, čak iu odsustvu simptoma, ali u zemljama ZND obavezno je da se ne izvrši.

tretman

Tretman cistične fibroze - sveobuhvatan bez prekida terapije, koja prati ljudski život. Svaki dan dijete treba uzeti Lijekovi koji doprinose razrjeđivanje sekreta. Da sumiramo, tretman se sastoji od slijedećih područja:

• antibiotska terapija (kontrola infekcija);
• mikolitičko terapije (razrjeđivanje sputum) -
• kineziterapija (vežbe disanja);
• gepatoprotektsiya (razrjeđivanje žuči, jetre zaštita);
• vitamin (poboljšanje probave nutrijenata).

Nažalost, cistične fibroze terapija je skupa, iako takva djeca i imaju niz prednosti. Stalno praćenje, u skladu sa pravilima higijene i preporuke lekara može poboljšati kvaliteta života deteta.