Kariotipizacija supružnici

Mnogi parovi su sada prisiljeni da priznaju da čak i sa zdravom načinu života zamisliti ne uspiju. Ova situacija se često pojavljuje kod parova u reproduktivnoj dobi kada žena može da zatrudni. Među mogućim razlozima za ovakvo stanje može nazvati hromozoma setovima. Za ovaj par je dodijeljen kariotipizacija. U našem članku ćemo se fokusirati pažnju na principima i karakteristikama postupka, kome je to potrebno, a šta rezultati mogu donijeti.

Tko i zašto je dodijeljen kariotipizacija supružnici?

u identifikaciji neplodnost značaj koji se pridaje provjeru kompatibilnosti gena muškaraca i žena - postupak, pod nazivom kariotipizacija. Stoga, pod ovim imenom krije proučavanje genetskog materijala oba supružnika. Za ove manipulacije vrši se analiza broja i kvaliteta 23 para hromozoma, žena i muškaraca.

Specijalista genetičar o rezultatima kariotipizacija procedura će procijeniti kompatibilnost parova i eventualna opasnost za nerođeno dijete.

Kariotip je hromozoma skup ljudi. On održava stabilnost za svakoga, nepromijenjena od rođenja do smrti. Zahvaljujući modernoj medicini je razvoj genetike može odrediti genotipova muža i žene, bez obzira na određene dobi. Uz pomoć ove analize može se definirati kromosomske neravnoteža supružnicima - uzrok neplodnosti ili začeća djeteta s genetskim defektima. Za ovaj postupak, a namijenjen je kariotipizacija.

Obavlja kariotipizacija bi idealno, čak i kada planiranje trudnoće. Ovaj pristup omogućuje potencijalnim roditeljima da se brinu o njihovu budućnost. Međutim, možete učiniti kariotipizacija i za parove da imaju trudnoća.

Kada postoje indikacije za kariotipizacija

Obično, par u postupku kariotipizacija režirao genetike, reproduktivnog sistema ili androloga.

postoje sledeće indikacije za postupak:

Starosti faktor. Kada čovjek ili žena za više od 35 godina.
Nasljedne faktore. Ako je neko u porodici jedan od supružnika zadobio teške bolesti, uključujući hemofilija, ili drugih, u planiranju trudnoće preporučuje se kariotipizacija - izbjegava rođenje beba sa bolešću.
hormonski poremećaji žene.
povreda spermatogeneze (Razvoj muških seksualnih ćelija) bez identifikovani uzroci.
Za boravak parova u opasnoj ekoloških oblasti, u kontaktu sa mutagena.
Prijem (možda, u nedavnoj prošlosti) droga, određene droge.
slučajevima abortusa žena u prošlosti.
Ako za višekratnu upotrebu pokušaji IVF nije uspjelo.
Zatvori afinitet par.
Ako prethodni beba rođena sa kromosomskih abnormalnosti, malformacije.

U prisustvu baznih parova za postupak, odnosno otkrivanje abnormalnosti u fetusa na osnovu rezultata ultrazvuk, proći postupak mora biti i muž i žena i fetus u maternici.

kariotipizacija suprugov.jpg Da biste izbjegli slučajevi supružnici nekompatibilnosti, kariotipizacija postupak preporučuje par još uvijek u fazi planiranja trudnoće. Jer djeca mogu naslijediti bolest čak i bake i deke, koji nisu bili poznati da uparite ništa.

Video: Laboratorija za genetiku Isida klinike

Negativni znaci naslijedila na neki način, i to ne samo linearno. Shodno tome, prvo dijete mogu biti abnormalne gene, a drugi ili treći će se roditi potpuno zdrav. U slučaju hemofilije, par se može roditi potpuno zdrava djevojka, ali će biti nosilac gena i prođe ga na svog sina. Iako je u ovom slučaju to može biti moguće rođenje zdravog dječaka.

Moramo priznati da je broj kromosomskih abnormalnosti u modernom društvu i dalje raste. Stoga je teško precijeniti važnost procedura kariotipizacija prilikom planiranja trudnoće.

U isto vrijeme njegova vrijednost kariotipizacija je pristupačan za većinu parova prilikom planiranja začeća. Međutim, troškovi ovog postupka ne može biti dio genetike konsultacija, koje će interpretirati analize podataka. Genetika Čini se predviđa da kariotipizacija zbog svoje dostupnosti i koristi u bliskoj budućnosti može postati neizostavan opciju svakih par.

Na kraju krajeva, buduće roditelje koji sanjaju zdrave dece, dužni su da pažljivo i odgovorno planiranje pitanjima trudnoće. To je takva odgovornost u prolazu postupcima kariotipizacija u ranom otkrivanju mogućih abnormalnosti i rizike za nasledstvo.

Kako je postupak za Kariotipizacija?

Kariotipizacija kulturi limfocita periferne krvi je složen višestepenih citogenetska istraživanja, koja uključuje nekoliko faza:

Formulacija limfocita kultura (proizvedena analizom rasta ćelija za 72 sati).
Proizvedena tretman limfocita - gipotonizatsiya, kolhitsinizatsiya, fiksacija.
Priprema kromosoma pripreme na staklu.
Izvođenje diferencijal i crno-bojenje.
Analiza obojenog preparata - uz prebrojavanje ukupnog broja kromosoma, svaka procjena kromosoma kulture, u odnosu na brazde kolegama, također u odnosu na rezultat obrazac sa citogenetske obrasce hromozoma.
Video: HLA tipizacija

Smislu pripreme za kariotipizacija

Kulture krvi limfocita je živi sistem, tako da od različitih faktora komplikuje rast ćelija:

Hronična, zarazne, prehlade.
Lijekovi.
upotreba alkohol, pušenje.
Dijeta i tako dalje.

Prije bilo kakve analize svih ovih faktora treba biti napušten. Kada tehničke poteškoće u obavljanju analiza i tumačenje rezultata, uzimajući u obzir sve podatke terapije, posebno na antibiotici, opšte zdravstveno stanje i prehlade omogućava potpunije i ispravna taktika.

Za pacijente koji se podvrgavaju antibiotika, da daju krv u citogenetskom analizi se preporučuje da ne ranije od 2 tjedna nakon završetka liječenja.

Nakon prijema nedovoljnog kvaliteta pripreme, koje je implementacija dodatnih limfocita usjeva. Ako se isti rezultat ne može se dobiti i ponovno sjetve, doktor propisuje postupak krvi perezabora.