Analiza fetalnog patologije

Sadržaj:

• Kada se bavili testove?
• ograda materijal
• prijepis
• Da li vjerovati analizi?
• Što učiniti u identifikaciji patologije?

Nažalost, čak i kod mladih, zdravih parovi imaju šansu da imaju djecu sa genetskim ili fizičkim invaliditetom. Za ranu identifikaciju pruža drži prenatalni fetus analizu patologija (screening).

informacijaScreening - je kompleks medicinska istraživanja, ispitivanja i analize u cilju preliminarnu identifikaciju grupi trudnica koje imaju određenu vjerojatnost oboljenja je veći od ostalih.

Video: DNK screening krvi

Kada se bavili testove?

The I trimestru trudnoće (10-14 tjedna) izvela kombinovani test, koji se sastoji određivanje biohemijskih markera hCG i PAPP-A - "double test" i mjeriti debljinu ultrazvuk nuhalne (TVP) embrion.

Ako sumnjate na patologiju u periodu od 15-20 nedelje ponovljenih mjerenja biohemijskih markera: -fetoproteina (ACE), hCG i slobodno estriola - je "triple test". Kada tumačenju rezultata i utvrđivanje rizik od fetalne kromosomske patologije je potrebno uzeti u obzir podatke u I trimestru trudnoće.

Potvrditi ili opovrgnuti rezultate screening može biti dostupna pomoću dijagnostičkih invazivne tehnike - horionbiopsii i amniocenteza, dok prima materijal porijeklo voća, omogućavajući genetička istraživanja.

Na 20-22 tjedna trudnoće na ultrazvuku dijagnosticiran gotovo svi nedostaci unutrašnjih organa.

Ograda materijal za istraživanje

Tokom trudnoće žensko telo dolazi supstance luče placente ili prodrla u njenoj krvi fetusa. Kada je biohemijske analize krvi majke, uzeta iz vene, kako bi se utvrdilo koncentracije tih tvari (markera), koji omogućava da sudi tok trudnoće i fetalnog razvoja.

dešifrovanje testova

Naravno, dešifrovanje testova za fetalne abnormalnosti treba učiniti liječnik-genetičar. Ne manje važno je i činjenica prisustva i evaluacija faktora rizika (starost majke više od 35 godina, usko vezana za brak, imaju djecu sa hromozomopatija, abnormalni ultrazvučnog nalaza, polycyesis, prijem droga zabranjena tokom trudnoće, i dr.). Može se primijetiti, samo jedan, omjer koncentracije ispitivanih biokemijskih markera u krvi varira. Na primjer, u prvom tromjesečju kada Down sindrom (trisomija kromosoma 21) Koncentracija PAPP-A je značajno smanjena, i hCG - povećan u odnosu na normalne vrijednosti za taj period.

Video: SAD-a u periodu od 11-14 tjedna, sada će učiniti u Murmansku

Da li vjerovati analizi?

U kombinaciji skrininga u prvom tromesečju otkriva do 90% fetusa s kromosomske abnormalnosti, dok lažnih uzbuna oko 6%. Efikasnost "triple test" praktično poklapa s kombiniranim pokazateljima test 85-90%, uz 5% lažno pozitivnih rezultata.

Video: genetski skrining trudnica

dodatnoTo je vrijedno znajući da je krv hemije abnormalnosti u fetusa određuje samo vjerojatnost prisustva kromosomskih abnormalnosti. Kada su promjene indeksa se mora provesti još istraživanja u dubinskim (amniocenteza ili horionskih biopsija).

Kada su najbolje prolaze rezultata ispitivanja i dijagnostičkih metoda još jednom proverim sve temeljito. Na primjer, ako je ultrazvuk pokazao ne abnormalnosti, a analiza je pozitivan, to može biti najbolje 5-6% lažno pozitivnih slučajeva, ili sve pogrešno uradio ultrazvuk.

Što učiniti u identifikaciji patologije?

Nakon potvrde prisustva ploda malformacija nespojivo sa životom, doktori preporučuju da prekine trudnoću. U drugim slučajevima - konačna odluka će biti tvoj!

U današnjem svijetu, nivo medicinske tehnologije završila velikim visinama - sada većina otkriti fetalnih anomalija se prilagođava, na primjer, neke od kompleksnih srčanih mana uz pomoć hirurške intervencije su eliminirana je u prvim danima nakon rođenja bebe. Na žalost, da se ispravi genetske abnormalnosti u medicini dijete još ne zna.

Što učiniti u slučaju sumnje i / ili otkrivanje bolesti u djece - ti majke srce! Ispravite vaše odluke, i zdrave bebe!