Dijagnoza fetalnih abnormalnosti u trudnoći

Trudnoća - jedan od najvažnijih razdoblja u životu žene. To je kao lakmus test za otkrivanje takvih nedosljednosti u telu majke kao nedostatak vitamina, esencijalnih tvari i hormona, prisustvo bolesti ili bilo koje druge komplikacije. Tokom trudnoće, žena gubitka težine i analizira sve vrste testova, i koliko ozbiljno se to odnosi na svoje lokacije i zahtjevima liječnika direktno utjecati na buduće zdravlje vaše bebe.

Postoji niz testova praga i procedura, koja mora proći svaka trudnica. Na jezik doktora od opstetričara i ginekologa set takav test se zove prenatalna (prenatalni) skrining. Istraživanje se sprovodi radi otkrivanja mogućih fetalnih anomalija i predstavlja kombinaciju dva smjera: prikupljanje krvi za testiranje biohemijskih markera i ultrazvuk.

patologija razlozi mogu biti:

1. nezdrav način života (alkohol, pušenje, droge) prije začeća, za vrijeme začeća i tijekom trudnoće;
2. godine 18 i starijih od 35 žena i starijih od 40 kod muškaraca;
3. postojanje nasljedne bolesti u porodici;
4. roditeljima - bliskih rođaka;
5. bivšem trudnoće (ponavlja pobačaja, mrtvorođenost);
6. prisustvo dijagnoze "neplodnost" iz nepoznatih razloga;
7. roditelji rade u opasnim uvjetima rada.

A čak i ako gore navedenih razloga nemaju veze sa tobom, treba da se uradi, jer, kako statistike pokazuju prenatalnog skrininga - patologija - puno ljudi, ne samo na rizik, ali i problem mnogih zdrave porodice. Da li je to vrijedno rizika i ostati u mraku koliko 9 mjeseci, kada je u ranim fazama trudnoće može napraviti potrebne dijagnoza?

Video: Ultrazvuk u trudnoći; abortus; Invazivne metode; 144 u Moskvi 04.04.2005

Krv fetusa patologija

Krv testovi za fetalnih anomalija bavio za prvi i drugi test provjere. Prvi test se zove "double", koji je održan od 8 do 13 tjedana trudnoće, druga projekcija ( "triple" ili "četvorostruki") - od 16. do 20. sedmice. Dvostruko prvi screening pozvao na davanje krvi na dva proteina: hCG (humani korionski gonadotropin) i PAPP-A (plazma protein A). U skladu s tim, triple ili četverokrevetne test znači promjenu od tri do četiri testovi za HCG, AFP (alfa-fetoprotein), NE (nekonjugirani estriol) i inhibin A.

Da bi se odredio patologije razvoja fetusa tokom trudnoće čini iznos od proteina i hormona uzeti za analizu. Značajno odstupanje od norme u dekodiranje (smanjenje ili povećanje) će govoriti o eventualnom postojanju problema. Međutim, čak i ako je rezultat vaše analize ne uspije, ne paničarite ispred vremena. U takvim slučajevima gotovo uvijek se preporučuje da novi uzorak krvi, jer postoji mogućnost pogrešnog procjene prvog uzorka. Osim toga, provjera krvi biohemijski markeri - to je samo izgovor za više pažnje na tok trudnoće i razvoja djeteta pojedinca žena. Nadležni specijalista uvijek preporučujemo da čekaju rezultate prvog ultrazvuka, a uz manja odstupanja - i rezultati projekcije drugog tromjesečja.

Ultrazvuk fetalnih anomalija

Ultrazvučnu dijagnostiku fetusa - to je vrlo važna studija, koji se vodi u trudnoći najmanje tri puta (tj 1 put u svakom trimestru ..). Ultrazvuk pomaže da se utvrdi tačan datum trudnoće, tako da je prvi test provjere je običaj da se počne s ovom dijagnozom.

Video: neinvazivni prenatalni genetski test Prenetix

Iz osobnog iskustva autora:

Prvog tromjesečja ultrazvuk - svakako uzbudljiv postupak. pozitivne rezultate, a čini se da nije ništa da se plašiš već stavili potrebne krvi dobijaju testova. Ali - ovo je prvi puni poznanstvo sa djetetom priliku da nauče prve polovine (80% vjerojatnost), i što je najvažnije, ovo je prvi potvrda da je sve u redu sa bebom.

Imao sam priliku da razgovarate sa djevojka koja je morala da izvrši prinudnog abortusa u 12 nedelja gestacije zbog genetskih abnormalnosti fetusa. Koji je bio razlog, to je sasvim jasno - beba bila planirana ranije, oba roditelja su ispitani, a trudnoća je bio miran prije prve projekcije. Ali - očigledno nije sudbina. Navodno, par je u postotku zdravih roditelja, koji nisu bili sretni. I ja sam da prođe prvi screening bojao da ponovi sudbinu mog prijatelja. Jer niko nije imun od patologija. Takva je priroda anomalije u našim životima. Hvala Bogu za mene i moje porodice završilo sigurno. Međutim, on nam je obećao sina i kćer. Ali glavna stvar - to je zdravo dijete.

U prvom tromjesečju (10 do 14 nedelje) ultrazvučni pregled prikazuje bruto fetalnih malformacija, mjerenje debljine nuhalnog isključiti prisutnost bolesti kao što su Downov sindrom i Edwards sindrom, proučava strukturu procjena fetalnog otkucaja srca. U principu, prvom tromjesečju ultrazvuk za procjenu stepena rizika od kromosomskih patologije i proučavaju anatomiju fetusa.

Video: Prenatalna dijagnostika, ultrazvuk skrininga za fetalne abnormalnosti

U drugom tromjesečju (20-24 tjedna) ultrazvuk se zove anatomski, jer uključuje detaljnu studiju strukture fetusa, njen rast i unutrašnje organe, otklanja manjih patologije određuje placenta previa i količinu amnionske tekućine.

Američki trećem trimestru sprovedena na 32-34 nedelje i ponavlja prethodne studije problema praćenjem težine fetusa, količina plodove vode, debljina posteljice i zrelost i t. N. Međutim, u ovoj fazi razvoja fetusa može otkriti neke abnormalnosti koje nisu oni su ranije. Također skrining studija trećeg tromjesečja obično dopunjen kardiotogorafiey (studije fetalnog otkucaja srca) i doplerometrii (proučavanje protok krvi između majke, djeteta i posteljice).

Ako ste u nedoumici, a samo na osnovu strogih indikacija, trudnica će biti ponuđena druge metode istraživanja pomoći eliminirati mogućnost patologija. Oni uključuju:

1. Horionskih resica - uzorkovanje ćelijsku membranu jajne ćelije na 11-12 tjedna trudnoće.
2. Platsentotsentez - studija čestica placente. Održati od 12., do 22 sedmice.
3. Amniocenteza - proučavanje plodove vode na 15-16 sedmice.
4. Kordocenteza - proučavanje krvi iz pupčane vrpce. To se vrši nakon 20 tjedana.

Ove studije nisu potrebni i održavaju se na preporuci lekar i genetika uz punu saglasnost trudnice i njene porodice.