Srčanih bolesti u djece: glavna stvar - nemojte kasniti!

Srčanih mana (anatomski defekti svojih zidova, ventila i posuda uz to) su stečene i urođene. Stečena nedostaci javljaju kao komplikacija pojedinih bolesti, i kongenitalne formirana u utrobi. Javljaju se u oko 6-8 slučajeva promila bebe.

Nažalost, doktori ne moraju uvijek s vremena na vrijeme da se identifikuju srčane mane nerođenog djeteta. U okrugu bolnici ne može biti stručnjak koji je već suočen sa ovom patologijom, jer je sasvim rijetki. Osim toga, nisu svi srčanih mana kod djece se mogu otkriti u maternici i nakon rođenja, njihovi simptomi nisu odmah vidljivi.

Doktor može odrediti nerođeno dijete suženja aorte, "labava", i druge slične ventil patologije. Ali klinac krvotoka je drugačije nego odrasle osobe uređen, a obnovljena je tek nakon rođenja. Neke bebe koji normalno razvija u materici, ovaj restrukturiranja ide naopako, i formirao srčane mane.

Moms-to-biti oprezan!

Neke od bolesti srca u nerođene bebe se mogu prepoznati već na 11-14 tjedna trudnoće pomoću transvaginalni ultrazvuk. Drugima postalo jasno na neki kasniji datum, tako da je na 20-24 tjedna trudnoće u riziku obavlja transabdominalnom (preko trbušnog zida) ultrazvučni pregled fetalnog srca.

Prije svega doktori stavili na kontrolu žena, koji su imali pobačaja i mrtvorođene djece, ili ako je dijete rođeno sa urođenim srčanim manama, aritmija ili drugih malformacija, kao i:

• buduće majke koje tokom trudnoće patili virusna infekcija, posebno u prvom tromjesečju nje;
• Žene s dijabetesom i drugih hroničnih bolesti, interno tokom trudnoće uzimati lijekove;
• oni koji su njegovanje djeteta, uzeo drogu.

Rizične grupe uključuje starijih majki 36-37 godina starosti i stanovnici ekološki nepovoljnih regija, bez obzira na dob. Povećan rizik od bebu s urođenim srčanim manama, tu su žene iz porodica u kojima je otkrio u uže porodice: moja majka, otac, sestra (brat), tetka ili ujak.

To bi trebalo upozoriti liječnika i roditelja?

U dobi od mjesec dana sva djeca rade elektrokardiogram, ali čak i sa složenim urođenih defekata na to neće uvijek biti simptomi bolesti se vide. Izuzetna srčane mane omogućava ehokardiografija - ultrazvuk srca. Ona mora imenovati:

• ako slušate dijete stetoskop zvučni "sumnjivo" šumovi na srcu;
• klinci koji su slabo dobija na težini (
• klinci s otežano disanje i lupanje srca. Odrasla osoba sa srčanim počinje lupanje srca i imala problema sa disanjem pri naporu. Grudnichok najiritantnijih sila to je sranje dojke majke, a majka primeti da mu se umori tokom hranjenja, pauzira ili jesti malo i često.

cijanoza kože (cijanoza) ukazuje nepogrešivo kompleksu srčanim manama. Čini se jer crvenoj arterijske krvi zbog kvara mješoviti tamne, skoro ljubičaste venske. "Plava" može biti lice ili tijelo sve bebe u blagim slučajevima imala ljubičaste usne i nokti modar pod.

Urođene srčane bolesti kod novorođenčadi često genetski određena, i to dijete treba pažljivo ispitati - može se saznati i patologiju drugih organa. I zlo će se konsultovati genetičar. Nije sve znakove abnormalnosti vidljivi odmah nakon rođenja, i genetičar će vam reći šta da pazi na.

Tipovi srčanih mana

Preporučeni članci:
• Šum na srcu kod novorođenčeta
• Simptomi bronhitisa kod djece
• Beba ne poplavi nazolabijalne trougao

Postoje mnoge vrste urođenih srčanih mana. Međutim, u djece su najčešći rascjep arterijski kanal ili interventrikularna nedostatke i atrijalnim septuma (pojedinačno ili u kombinaciji).

1. Botallova ili arterijski kanal zove brod koji povezuje aorte i plućne arterije. U fetus u utrobi je otvoren - na njegova krv zaobilazi pluća ne rade. Arterijski kanal bi trebao biti zarastao u prva dva tjedna života, ako se to ne desi, tu je ogromnu rupu u srcu zid.
2. "Ovalni prozor" i atrijalnim septalni defekt. Dok se beba ne rodi, između komora njegovog srca postoji poseban prozor: s arterijski kanal, to ti omogućava protok krvi pored pluća. Za većinu beba, on je zatvoren u prvom tjednu nakon rođenja, a ostatak - za pet ili šest godina. U rijetkim slučajevima, ostaje otvoreno zauvijek. Atrijalnim septuma defekt različito oblikovani, ali ove dvije patologije su uobičajene znakove i simptome.
3. Ventrikularne septuma defekt. Tokom normalnog rada srca, venska krv teče u desnu komoru - u svjetlu - u levoj komori. Ako postoji razlika između komora, već krv sa kisikom je bačen nazad u rezervoar, odakle će otputovati u pluća. Kao rezultat toga, srce radi sa velikim opterećenjem i povećava u veličini.

Zbog dodatnih rupe u pregradama ili otvoreni arterijski kanal sudovi u plućima je prejak protok krvi, a zidovi se mijenjaju iz preopterećenja. Gube elastičnost, postaju uži i ne mogu proći kroz dovoljnu količinu krvi je obogaćena kiseonikom. Dakle, tijelo počinje da pati od nedostatka kisika - hipoksije.

simptomi

Sve bolesti srca imaju zajedničke simptome i slične simptome. Što je više izraženije defekt, to jest, širi rascjep otvaranja, više simptoma pojavljuju:

• šum na srcu kada slušate;
• otežano disanje, tahikardija;
• tendencija da se nesvjestica;
• cijanoza, ili bledilo kože;
• "Kronična sistemski hipoksija sindrom" (nerazvijenosti mišića i udova, niskog rasta, smanjeni apetit,
• usporiti fizički razvoj);
• česte prehlade, bronhitisa, upale pluća.

Ako je rupa mala, ubrzo nakon rođenja djeteta neće imati nikakve znakove defekta. Ali vrijeme ne mora nužno primijetio patologija će se osjetiti kada beba poraste. Na primjer, ventrikularna septalni defekt ponekad manifestira samo u dvije do pet godina, a ako je mali (centimetar), a zatim i kasnije. I klinaca koji su se smatrali zdrava, simptomi se pojavljuju zaostaju njihovi vršnjaci u fizičkom razvoju.

kirurško liječenje

Dijete od rođenja do šest mjeseci, rizik od postoperativnih komplikacija bila je veća nego kod starije djece. Prema tome, ako nije kritično stanje bebe, dozvoljeno je da raste, postali jači i dobijaju na težini. Osim toga, urođene defekte srca kod djece često zatvaraju sami, iako kasnije nego što je potrebno, a beba ne mora raditi.

Arterijski kanal zavoj tokom operacije na otvorenom srcu ili na poseban način da se "začepiti". Kid ubrizgava kroz femura najfiniji brod žice, od kojih na kraju je fiksiran neka vrsta "plug" - occluder. Postizanje pravom mjestu, to je isključena i pouzdano zatvara otvor. Takve smetnje se zove endovaskularne operaciju.

Nedostataka u septuma atrijalne i ventrikularne i eliminirati dva načina: velike otvore blizu zakrpe i mali mogu začepiti occluder. U roku od šest meseci, occluder zaliječiti vlastite ćelije srca, i to će raditi kao da nikakav kvar nije bio dijete.

Endovaskularne operacija manje traumatičan nego hirurških razreda, a nakon što je ostavio ožiljke. Ali, to je više rizično - kod novorođenčadi je vrlo uzak krvne sudove, koji se mogu lako oštetiti, a u arterijama mogu formirati ugrušaka. To ne vrši dijete sa arterijskom kanala je više od 7 milimetara ili više rupa u particije.

Novorođenčadi sa složenim i kombinaciji srčane mane ponekad je potrebna druga operacija. Ali većina djece nakon operacije su relativno zdravi. Bolnih simptoma nestati, te da je dijete imalo srčani defekt će pamtiti samo majka.