GurusBaby.com

Kongenitalne srčane mane

Sadržaj:

Urođenim srčanim manama - je anomalija u strukturi srca ili velikih krvnih sudova.

informacija Patologiju kardiovaskularnog sistema je vrlo česta (oko 1% svih porođaja). Za djecu sa tih poremećaja karakterizira visoka smrtnost u odsustvu pravovremeno liječenje: do 70% pacijenata umire u prvoj godini života.

Video: koarktacijom aorte. Urođenim srčanim manama

Prema statističkim podacima, ako se uzme u obzir sve poroke, postoji više rasprostranjena abnormalnosti kardiovaskularnog sistema u dječaka, ali neke vrste urođenih srčanih mana su češće kod djevojčica.

Postoje tri grupe urođenih srčanih mana u učestalosti muško ili žensko:

  1. "Muške" poroka:. Aorte koarktacijom (često u kombinaciji sa ductus arteriosus), transpozicija velikih brodova, aortna stenoza, itd;
  2. "Ženski" porokaOtvoreni arterijski defekt, atrijalnim septuma, tetralogiju Fallot trijade i sl.;
  3. neutralan poroka (Sa jednakim učestalost u dječaka i djevojčica): predserdnozheludochkovoy septum defekt, kvar aorto-plućni septuma et al.

Izaziva urođene mane

Formiranje urođenih malformacija srca i velikih krvnih sudova se javlja u prvih 8 tjedana trudnoće pod uticajem različitih faktora:

Video: Sintyurin Artem, 16 dana, urođene srčane bolesti, osim operacije. 503 600 rubalja

  1. Hromozomopatija;
  2. Loše navike majke (pušenje, alkoholizam, narkomanija);
  3. Neopravdano lijekova;
  4. Zaraznih bolesti majke (rubeole, herpes infekcije, itd) .;
  5. Nasljedne faktore (prisustvo bolesti srca kod roditelja i bliže rodbine značajno povećava rizik od abnormalnosti kardiovaskularnog sistema djeteta);
  6. Roditeljski starosti (muškarci stariji od 45 godina, žena starijih od 35 godina);
  7. Negativni efekti hemijskih jedinjenja (benzen, aceton, itd);
  8. Izloženosti zračenju.

klasifikacije

U ovom trenutku, postoje mnoge klasifikacije urođenih anomalija kardiovaskularnog sistema.

2000. godine, usvojila je Međunarodni nomenklatura urođenih srčanih mana:

  1. Hipoplazije desne ili lijeve strane srca (Nerazvijenost jedne od komora). Redak, ali je najteži oblik bolesti (većina djece umre prije operacije);
  2. defekti opstrukcija (Sužavanje ili potpuno zatvaranje ventila srca i velike posude): aortne valvule stenoza, stenoza plućne ventil, leptir ventil stenoza;
  3. defekti particije: Atrijalne septuma defekt, ventrikularne septuma defekt;
  4. plava poroka (Što je dovelo do cijanoza kože) tetralogiju Fallot, transpozicija velikih brodova, trikuspidna zaliska et al.

Takođe, u praksi medicine često koriste sljedećoj klasifikaciji:

  1. "Pale" nedostatke kardiovaskularnog sistema (Bez cijanoza):. Neispravni interatrijalna i interventrikularna particije, patent ductus arteriosus, itd;
  2. "Plava poroka" (Sa izraženim cijanotične kože):. Tetralogiju Fallot, transpozicije velikih brodova, itd;
  3. Nedostataka prelaze izbacivanje krvi (Kombinacija "plave" i "blijedo" nedostataka);
  4. Poroci s nepravilnim protok krvi:. Aorte stenoza, plućni ili mitralne ventila, aorte koarktacijom, itd;
  5. Bolesti srčanih zalistaka:. Trikuspidalna ili mitralne valvule stenoza, plućna ventil i aorte arterija, itd;
  6. Malformacije koronarnih arterija srca;
  7. kardiomiopatija (Defekti u ventrikularna mišića odjela);
  8. srčane aritmije, nije uzrokovana defektom srca i velikih krvnih sudova strukture.

Lista najčešćih urođenih srčanih mana

poroci GroupIme defektaobjašnjenja
izolovani nedostatakaVentrikularni septalni defektPrisustvo komunikacija između dve komore
Atrijalnim septalni defektDostupnost komunikacije između dva atrija
Defekt atrioventrikularnim septumKombinacija strukturnih defekata i ventrikularne atrijalne ventrikularne zidova i ventila
aortna stenozaSuženje aortnog zaliska
Mitralne valvule stenozaOgraničenje otvor između leve komore i leve pretkomore
Stenoza trikuspidne ventilaOgraničenje otvor između desne komore i desni atrij
Stenoza plućne ventilaSuženje plućne ventila
Hipoplazije prava srcaKršenje prava ventrikularne mišića mašina
Hipoplazije lijeve strane srcaKršenje mišića aparata leve komore
Transpozicija velikih brodovaPogrešnom položaju od velikih krvnih sudova ostavljajući srca (aorte, plućna arterija)
dextrokardijadextrokardija
Atrezija plućne arterijeNezupčane plućne arterije, nedostatak komunikacije između njega i desne komore
Udvostručenje otvaranje izlazu iz desne ili leve komorePlućne arterije i aorte dolaze iz jedne komore (desno ili lijevo, respektivno)
Uporni trunkusOna polazi od srca, samo jedna velika plovila koja pruža protok krvi u srce i na velike i male krugove cirkulacije krvi
Pobjedi samo velikih krvnih žila (aorte i plućne arterije) izvan srcaaortarctiaSužavanje aorte na određenom području
aorte atrezijaSuženje aortnog zaliska
Otvoren arterijski malformacijaPrisustvo plovila, pružajući komunikaciju između plućne arterije i aorte. Normalno, postoji samo u maternici
Potpuna ili djelomična plućnih vena anomalijaAtrijalnim septuma defekt, pri čemu su plućne vene u prilogu direktno desne pretkomore
povezane malformacijeTrilogy FallotASD peregorodkiStenoz plućne arteriiUvelichenie desne komore
Tetralogije FallotPlućna stenoza arteriiUvelichenie desne komore zheludochkaDefekt peregorodkiDekstrapozitsiya aorte
Sean anomalijaNeuspjeh lijevo atrioventrikularna klapanaUvelichenie leve pretkomore

klinički znakovi

dodatno Skup kliničkih simptoma ovisi prvenstveno o vrsti kvara i njene težine. Najčešće, simptomi se pojavljuju u prvim tjednima i mjesecima nakon rođenja, ali mogu se dijagnostikovati slučajno, ne manifestuje.

Svih kliničkih znakova urođenih srčanih mana se mogu svrstati u sljedeće grupe:

  1. srčane simptome: Palpitacije, ili srčane aritmije, srce boli, bledilo ili cijanoza kože, oticanje krvnih sudova u vratu, grudima deformacija ( "srce grba"), itd.;
  2. Srčana insuficijencija sa određenim manifestacijama (Akutni ili hronični oblik, leve komore ili desne komore);
  3. hronične hipoksije (Hipoksija);
  4. respiratorni poremećaji (Često sa srčanim manama na promjenu plućnu cirkulaciju).

Dijagnoza urođenih srčanih mana

Glavne aktivnosti uključuju dijagnostiku:

  1. EKG (EKG);
  2. ultrazvuk srca i velikih brodova;
  3. RTG srca;
  4. Radiološke metode pomoću kontrastnog sredstva (angiografija);
  5. doppler odrediti protok krvi.

tretman

U većini slučajeva, jedini tretman za bolesti srca je operacija. Za rješavanje pitanje vremena operacija je naširoko koristi sljedeće klasifikacije:

  1. grupa nula: Bolesti srca, uz manje promjene u protoku krvi (pacijenti ne potrebna operacija);
  2. Prva grupa: Srčane bolesti zahtijevaju kirurško liječenje planski za godinu ili više;
  3. U drugoj grupi: Kirurško liječenje je indiciran za 3-6 mjeseca na planiran način;
  4. Treća grupa: Defect neophodna operacija, u sljedećih nekoliko tjedana;
  5. Četvrtu grupuPacijenti sa ozbiljnim malformacijama (operisali hitno u roku od 1-2 dana).

U nekim slučajevima, moguće izvršiti nekoliko faza operacije.

tretman droga se koristi kao dodatak na operaciju:

  1. Droge koje poboljšavaju metaboličke procese u miokardu (Asparkam, Panangin);
  2. Pripreme za poboljšanje mikrocirkulacije (Xantinol nicotinate);
  3. Pripreme za liječenje aritmija;
  4. Pripreme za normalizaciju krvnog pritiska (Propranolol);
  5. srčani glikozidi (Digoksin).

izgledi

Prognoza ovisi o vrsti i težini urođene. Ako se otkrije rano bolest, a možda i njegov radikalni tretman, prognoza je povoljna u većini slučajeva. U težim srčanim manama, kada ne postoji mogućnost efikasnog tretmana, upitno je prognozu.

Udio u društvenim mrežama:

Povezani
Srčanih bolesti u dojenčadiSrčanih bolesti u dojenčadi
Mnogi plavi deo tela bebeMnogi plavi deo tela bebe
Kongenitalne srčane mane kod novorođenčadiKongenitalne srčane mane kod novorođenčadi
Uzroci i liječenje urođenih srčanih mana kod djeceUzroci i liječenje urođenih srčanih mana kod djece
Aortna stenoza kod djeceAortna stenoza kod djece
Kongenitalne srčane mane kod djeceKongenitalne srčane mane kod djece
Srčanih bolesti u djeceSrčanih bolesti u djece
Srce u novorođenčadiSrce u novorođenčadi
Šum na srcu kod novorođenčetaŠum na srcu kod novorođenčeta
Bolesti srca kod novorođenčadiBolesti srca kod novorođenčadi
» » » Kongenitalne srčane mane

© 2011—2022 GurusBaby.com